МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ АМИНОКИСЛОТЫ С РАЗВЕТВЛЕННОЙ УГЛЕВОДОРОДНОЙ ЦЕПЬЮ, ТАУРИН И L-ТРИПТОФАН НА УРОВНИ ТРИПТОФАНА И ЕГО МЕТАБОЛИТОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ, ПЕЧЕНИ И ГОЛОВНОМ МОЗГЕ КРЫС ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИНТОКСИКАЦИИ ЭТАНОЛОМ
Аннотация
Исследовали эффекты двух аминокислотных смесей на ночные уровни триптофана и его метаболитов в плазме крови, печени, головном мозге крыс на фоне хронической алкогольной интоксикации (ХАИ). Смесь А содержала L-лейцин, L-изолейцин, L-валин и таурин. Смесь B включала также L-триптофан. Смеси А (500 мг/кг) и В (600 мг/кг) вводились внутрижелудочно 7 дней в световую фазу за 12 ч до декапитации. ХАИ не изменяла уровней триптофана (Trp) и его метаболитов в плазме, печени, в большинстве отделах мозга, за исключением среднего мозга, где уровень мелатонина (Mel) был повышен; не изменяла уровня Trp в печени и снижала его содержание в плазме. Уровень Trp снижался в среднем мозге, гипоталамусе, мозжечке, эпифизе, а серотонина (5-HT) – в лобной доле коры и мозжечке. После введения смеси А содержание 5-гидрокситриптофана (5-HTP) увеличивалось в лобной доле и мозжечке. В лобной доле коры, гипоталамусе уровень N-ацетилсеротонина (NAS) увеличивался, в среднем мозге – снижался. В стриатуме уровень N-ацетилтриптофана (NAT) также снижался. Концентрация Mel увеличивалась в гипоталамусе и снижалась в лобной доле коры. Смесь В увеличивала уровень Trp в плазме, печени и мозжечке. В стриатуме уровни 5-HTP, 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-HIAA) были повышены. Содержание 5-HTP было снижено в гипоталамусе, лобной доле коры и мозжечке. Концентрации NAS и NAT были увеличены в лобной доле коры. Уровень триптамина (TRN) был повышен в стриатуме и понижен в эпифизе. В гипоталамусе катаболизм Mel снижался и увеличивался в лобной доле. Мы полагаем, что эффекты обоих композиций могли быть реализованы путем модификации транспорта аминокислот из-за конкурентных отношений АРУЦ и Trp.Литература
Золотухин, М.М. Метод определения метаболитов гидроксилазного пути обмена триптофана в эпифизе крысы с помощью ион-парной хроматографии с детектированием по флуоресценции / М.М. Золотухин, Е.М. Дорошенко // Журнал ГрГМУ. – 2007.– № 2. – С.25-28.
Метаболические эффекты композиции аминокислот с разветвленной углеводородной цепью и таурина при синдроме отмены этанола / В.Ю. Смирнов [и др.] // Аминокислоты и их производные в биологии и медицине: материалы II Междунар. науч. конф., Гродно, 10-12 окт. 2001 г. / НАН Беларуси, Институт биохимии, УО ГрГУ им. Я. Купалы; под общ. ред. Л.И. Нефедова. – Гродно, 2001. – С.103.
Нефедов, Л.И. Биологическая роль таурина / Л.И. Нефедов // Весцi AH Беларусi. – 1992 . – № 3-4. – С. 99- 106.
Островский, Ю.М. Аминокислоты в патогенезе, диагностике и лечении алкоголизма / Ю.М. Островский, С.Ю. Островский. – Мн.: Навука i тэхнiка, 1995. – С. 62-63, 164-210.
Попова, Н.К. Серотонин и поведение / Н.К. Попова, Е.В. Науменко, В.Г. Колпаков. – Новосибирск: Наука. Сибирское отделение, 1978. – С.51-52.
Amino Acids (Chemistry, Biology, Medicine); edited by C. Lubec, J.A. Rosental . – N.Y.: Escom, 1990. – P. 1196 .
Badawy, A.A.-B. Tryptophan metabolism in alcoholism / A.A.-B. Badawy // Adv. Exp. Med. Biol. – 1999. – Vol. 467. – P. 265-274.
Fernstrom, J.D. Branched-Chain Amino Acids and Brain Function / J.D. Fernstrom // J. Nutr. – 2005. – Vol. 135. – Suppl. 6. – P. 1539S-1546S.
Glowinsky, J. Regional studies of catecholamines in the rat brain.The disposition of [H3]-dopamine and [H3]-DOPA in various regions of the brain / J. Glowinsky, L.L. Iversen // J.Neurochem. – 1966. –Vol. 13, N. 8. – P.655-669.
Naimova, T.G. Change in the biogenic amine content in rats in acute and chronic alcohol poisoning / T.G. Naimova // Farmakol.Toksikol.–1978.–Vol.41,N.1.– P.49-52.
Sandyk, R. L-tryptophan in neuropsychiatric disorders: a review / R. Sandyk //Int. J. Neurosci. – 1992. – Vol. 67, N. 1–4. – P. 127–144.
Voisin, P. Arylamine N- acetyltransferase and arylalkylamine N-acetyltransferase in the mammalian pineal gland / P. Voisin, M.A. Namboodiri, D. Klein // J. Biol. Chem.– 1984.–Vol.259, N. 17 .– Р. 10913-10918.
