ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ И КЛИНИКО-ДЕМОГРАФИЧЕСКИЕ, АНТРОПОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА, КОТОРЫМ ВЫПОЛНЯЛОСЬ КОРОНАРНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ В УСЛОВИЯХ ИСКУССТВЕННОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
Аннотация
Цель исследования. Выявить взаимосвязь между полиморфизмами гена рецептора ангиотензина 1 типа (AGT2R1 A1166C) (rs 5186), гена эндотелина-1 (LYS198ASN) (rs 5370), гена эндотелиальной синтазы оксида азота NOS3 (С786Т) (rs 2070744) и клинико-демографическими, антропологическими данными у пациентов с ишемической болезнью сердца, которым проводилось коронарное шунтирование в условиях искусственного кровообращения. Материал и методы. Всем пациентам (123 человека) интраоперационно был выполнен забор венозной крови из центрального венозного катетера. Далее методом полимеразной цепной реакции выполнено исследование генотипов полиморфизмов генов рецептора ангиотензина-1 (AGTR1 A1166C), эндотелина-1 (EDN1 Lys 198 Asn), эндотелиальной синтазы оксида азота (NOS3 C786T) с дальнейшей обработкой полученных результатов с помощью онлайн сервиса SNPStats. Результаты. Наличие генотипов Т/C, Т/Т полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота (NOS3 C786T) (rs 2070744) выявлено преемущественно у пациентов мужского пола. Найдена взаимосвзяь между женским полом и наличием генотипа С/С полиморфизма эндотелиальной синтазы оксида азота (NOS3 C786T) (rs 2070744). Взаимосвязи между полиморфизмами гена рецептора ангиотензина 1 типа (AGTR1 A1166C) (rs 5186), гена эндотелина-1 (LYS198Asn) (rs 5370) и клинико-демографическими показателями (индекс массы тела) у обследованных пациентов не обнаружено. Выводы. Доминантная модель взаимосвязи между полиморфизмом гена эндотелиальной синтазы оксида азота (NOS3 C786T) (rs 2070744) и половой принадлежностью статистически значима. Генотип Т/С-Т/Т полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота (NOS3 C786T) (rs 2070744) превалирует у пациентов мужского пола, у пациентов женского пола преобладает генотип С/С.
Литература
Kratkou KO, Valentyukevich VN, Chyornyj DV, Bajarchyk VP, Yakubtsevich RE, Kapycki AV. Changes in mean arterial pressure and heart rate in patients with coronary heart disease during coronary bypass surgery under artificial circulation in the presence of polymorphisms as potential factors of hemodynamic disorders. Zdravoohranenie (Minsk). 2024;6:4-13. edn: WKBACB. (Russian).
Solé X, Guinó E, Valls J, Iniesta R, Moreno V. SNPStats: a web tool for the analysis of association studies. Bioinformatics. 2006;22(15):1928-1929. https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btl268.
Gray MP, Fatkin D, Ingles J, Robertson EN, Figtree GA. Genetic testing in cardiovascular disease. Med J Aust. 2024;220(8):428-434. https://doi.org/10.5694/mja2.52278.
Bebyakova NA, Levitskiy SN, Pervukhina OA, Shabalina IA. Тhe role of the A1166C polymorphism of the angiotensin ii receptor type 1 (AGT2R1) gene in the formation of cardiovascular risk factors in young men and women living in the Еuropean North of RUSSIA. Journal of Medical and Biological Research. 2019;7(4):371-380. https://doi.org/10.17238/issn2542-1298.2019.7.4.371. https://www.elibrary.ru/nlnznk. (Russian).
Elnaz S, Vasudevan R, Neda A, Patimah I, Mohd HM, Nur AM, Liyana N. Association of Endothelin-Converting Enzyme and Endothelin-1 Gene Polymorphisms with Essential Hypertension in Malay Ethnics. Genet Res (Camb). 2022;2022:9129960. https://doi.org/10.1155/2022/9129960.
Trapé ÁA, Rodrigues JAL, Ferezin LP, Ferrari GD, Lizzi EADS, de Moraes VN, da Silva RF, Zago AS, Brazo-Sayavera J, Bueno Júnior CR. NOS3 Polymorphisms Can Influence the Effect of Multicomponent Training on Blood Pressure, Nitrite Concentration and Physical Fitness in Prehypertensive and Hypertensive Older Adult Women. Front Physiol. 2021;12:566023. https://doi.org/10.3389/fphys.2021.566023.
