СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ КОРРЕКЦИИ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА В ИНТРАОПЕРАЦИОННОМ И РАННЕМ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ ПОСЛЕ РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИИ МИОКАРДА

  • Р. Э. Якубцевич Гродненский государственный медицинский университет, Гродно, Беларусь https://orcid.org/0000-0002-8699-8216
  • К. О. Кротков Гродненский областной клинический кардиологический центр, Гродно, Беларусь
Ключевые слова: эндотелиальная дисфункция, ангиотензин II, ингибиторы рецепторов ангиотензин-превращающего фермента, бета-адреноблокаторы, сенситизаторы кальция, левосимендан, нитраты, ингибиторы фосфодиэстеразы III типа, милринон

Аннотация

Введение. Эндотелиальная дисфункция – одно из основных патогенетических звеньев атеросклеротического поражения артериального сосудистого русла, результатом прогрессирования которого является развитие ишемической болезни сердца и ее осложнений.
Цель. На основании литературных данных изучить влияние основных групп лекарственных средств для лечения ишемической болезни сердца на функцию эндотелия и системную гемодинамику у кардиохирургических пациентов после проведения реваскуляризации миокарда.
Материал и методы. Представлен обзор и анализ литературных данных источников.
Результаты. Ингибиторы рецепторов ангиотензин-превращающего фермента, сенситизаторы кальция, ингибиторы фосфодиэстеразы III типа, бета-блокаторы в основном позитивно влияют на функцию эндотелия. Нитраты оказывают отрицательное воздействие в условиях критического кровообращения на его функцию и должны с осторожностью использоваться при эндотелиальной дисфункции.
Выводы. Полученные данные свидетельствуют о влиянии ингибиторов рецепторов ангиотензин-превращающего фермента, сенситизаторов кальция, ингибиторов фосфодиэстеразы III типа и бета-блокаторов на функцию эндотелия. Однако указанные группы лекарственных средств могут негативно влиять на системную гемодинамику в периоперационном периоде, что требует обдуманного подхода к их назначению.

Литература

Radenković M, Stojanović M, Potpara T, Prostran M. Therapeutic approach in the improvement of endothelial dysfunction: the current state of the art. Biomed Res Int. 2013;2013:252158. https://doi.org/10.1155/2013/252158

Mudau M, Genis A, Lochner A, Strijdom H. Endothelial dysfunction: the early predictor of atherosclerosis. Cardiovasc J Afr. 2012;23(4):222-231. https://doi.org/10.5830/CVJA-2011-068

Radenković M, Grbović L, Radunović N, Momcilov P. Pharmacological evaluation of bradykinin effect on human umbilical artery in normal, hypertensive and diabetic pregnancy. Pharmacol Rep. 2007;59(1):64-73.

Esper RJ, Nordaby RA, Vilariño JO, Paragano A, Cacharrón JL, Machado RA. Endothelial dysfunction: a comprehensive appraisal. Cardiovasc Diabetol. 2006;5:4. https://doi.org/10.1186/1475-2840-5-4

Pyrochkin, AV. Funkcionalnoe sostojanie jendotelija bolnyh s perenesennym infarktom miokarda v zavisimosti ot koncentracii gomocisteina v plazme krovi [The functional condition of the endothelium in patients with myocardial infarction depending on the plasma homocysteine concentration]. Zhurnal Grodnenskogo gosudarstvennogo medicinskogo universiteta [Journal of the Grodno State Medical University]. 2009;3(27):72-74. (Russian).

Triggle CR, Samuel SM, Ravishankar S, Marei I, Arunachalam G, Ding H. The endothelium: influencing vascular smooth muscle in many ways. Can J Physiol Pharmacol. 2012;90(6):713-738. https://doi.org/10.1139/y2012-073

Pillai JB, Suri RM. Coronary artery surgery and extracorporeal circulation: the search for a new standard. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2008;22(4):594-610. https://doi.org/10.1053/j.jvca.2008.02.004

Leu H-B, Charng M-J, Ding PY. A double blind randomized trial to compare the effects of eprosartan and enalapril on blood pressure, platelets, and endothelium function in patients with essential hypertension. Jpn Heart J. 2004;45(4):623-635. https://doi.org/10.1536/jhj.45.623

Myojo M, Nagata D, Fujita D, Kiyosue A, Takahashi M, Satonaka H, Morishita Y, Akimoto T, Nagai R, Komuro I, Hirata Y. Telmisartan Activates Endothelial Nitric Oxide Synthase via Ser1177 Phosphorylation in Vascular Endothelial Cells. PLоS ONE. 2014;9(5):e96948. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0096948

Radenkovic M, Stojanović M, Nešić IM, Prostran M. Angiotensin receptor blockers & endothelial dysfunction: Possible correlation & therapeutic implications. Indian J Med Res. 2016;144(2):154-168. https://doi.org/10.4103/0971-5916.195022

Virdis A, Ghiadoni L, Taddei S. Effects of Antihypertensive Treatment on Endothelial Function. Curr Hypertens Rep. 2011;13(4):276-281. https://doi.org/10.1007/s11906-011-0207-x

Silva IVG, de Figueiredo RC, Rios DRA. Effect of Different Classes of Antihypertensive Drugs on Endothelial Function and Inflammation. Int J Mol Sci. 2019;20(14):3458. https://doi.org/10.3390/ijms20143458

Mason RP, Kubant R, Jacob RF, Walter MF, Boychuk B, Malinski T. Effect of nebivolol on endothelial nitric oxide and peroxynitrite release in hypertensive animals: Role of antioxidant activity. J Cardiovasc Pharmacol. 2006;48(1):862-869. https://doi.org/10.1097/01.fjc.0000238593.67191.e2

Eguchi K, Hoshide S, Kario K. Effects of Celiprolol and Bisoprolol on Blood Pressure, Vascular Stiffness, and Baroreflex Sensitivity. Am J Hypertens. 2015;28(7):858-867. https://doi.org/10.1093/ajh/hpu245

Ghiadoni L, Magagna A, Versari D, Kardasz I, Huang Y, Taddei S, Salvetti A. Different effect of antihypertensive drugs on conduit artery endothelial function. Hypertension. 2003;41(6):1281-1286. https://doi.org/10.1161/01.HYP.0000070956.57418.22

Tzemos N, Lim PO, MacDonald TM. Nebivolol reverses endothelial dysfunction in essential hypertension: a randomized, double-blind, crossover study. Circulation. 2001;104(5):511-514. https://doi.org/10.1161/hc3001.094207

Kalinowski L, Dobrucki LW, Szczepanska-Konkel M, Jankowski M, Martyniec L, Angielski S, Malinski T. Third-generation beta-blockers stimulate nitric oxide release from endothelial cells through ATP efflux: a novel mechanism for antihypertensive action. Circulation. 2003;107(21):2747-2752. https://doi.org/10.1161/01.CIR.0000066912.58385.DE

Tycińska A, Gierlotka M, Bugajski J, Deja M, Depukat R, Gruchała M, Grześk G, Kasprzak JD, Kubica J, Kucewicz-Czech E, Leszek P, Płonka J, Sobkowicz B, Straburzyńska-Migaj E, Wilk K, Zawiślak B, Zymliński R, Stępińska J. Levosimendan in the treatment of patients with acute cardiac conditions: an expert opinion of the Association of Intensive Cardiac Care of the Polish Cardiac Society. Kardiol Pol. 2020;78(7-8):825-834. https://doi.org/10.33963/KP.15551

Toller W, Heringlake M, Guarracino F, Algotsson L, Alvarez J, Argyriadou H, Ben-Gal T, Černý V, Cholley B, Eremenko A, Guerrero-Orriach JL, Järvelä K, Karanovic N, Kivikko M, Lahtinen P, Lomivorotov V, Mehta RH, Mušič Š, Pollesello P, Rex S, Riha H, Rudiger A, Salmenperä M, Szudi L, Tritapepe L, et al. Preoperative and perioperative use of levosimendan in cardiac surgery: European expert opinion. Int J Cardiol. 2015;184:323-336. https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2015.02.022

Kamath SR, Jaykumar I, Matha S. Levosimendan. Indian Pediatr. 2009;46(7):593-596.

Pathak A, Lebrin M, Vaccaro A, Senard JM, Despas F. Pharmacology of levosimendan: inotropic, vasodilatory and cardioprotective effects. J Clin Pharm Ther. 2013;38(5):341-349. https://doi.org/10.1111/jcpt.12067

Grossini E, Molinari C, Caimmi P, Uberti F, Vacca G. Levosimendan induces NO production through p38 MAPK, ERK and Akt in porcine coronary endothelial cells: role for mitochondrial K(ATR) channel. Br J Pharmacol. 2009;156(2):250-261. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2008.00024.x

Parissis JT, Karavidas A, Bistola V, Arapi S, Paraskevaidis IA, Farmakis D, Korres D, Filippatos G, Matsakas E, Kremastinos DT. Effects of levosimendan on flow-mediated vasodilation and soluble adhesion molecules in patients with advanced chronic heart failure. Atherosclerosis. 2008;197(1):278-282. https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2007.04.023

Krychtiuk KA, Watzke L, Kaun C, Buchberger E, Hofer-Warbinek R, Demyanets S, Pisoni J, Kastl SP, Rauscher S, Gröger M, Aliabadi A, Zuckermann A, Maurer G, de Martin R, Huber K, Wojta J, Speidl WS. Levosimendan exerts anti-inflammatory effects on cardiac myocytes and endothelial cells in vitro. Thromb Haemost. 2015;113(2):350-362. https://doi.org/10.1160/TH14-06-0549

Leppikangas H, Järvelä K, Sisto T, Maaranen P, Virtanen M, Lehto P, Karlsson S, Kööbi T, Lindgren L. Preoperative levosimendan infusion in combined aortic valve and coronary bypass surgery. Br J Anaesth. 2011;106(3):298-304. https://doi.org/10.1093/bja/aeq402

Papp Z, Agostoni P, Alvarez J, Bouchez S, Brito D, Černý V, Comin-Colet J, Crespo-Leiro MG, Delgado JF, Édes I, Eremenko AA, Farmakis D, Fedele F, Fonseca C, Fruhwald S, Girardis M, Guarracino F, Harjola VP, Heringlake M, Herpain A, Heunks LMA, Husebye T, Ivancan V, Karason K, Kaul S, et al. Levosimendan Efficacy and Safety: 20 Years of SIMDAX in Clinical Use. J Cardiovasc Pharmacol. 2020;76(1):4-22. https://doi.org/10.1097/FJC.0000000000000859

Münzel T, Daiber A, Mülsch A. Explaining the phenomenon of nitrate tolerance. Circ Res. 2005;97(7):618-628. https://doi.org/10.1161/01.RES.0000184694.03262.6d

Oelze M, Knorr M, Kröller-Schön S, Kossmann S, Gottschlich A, Rümmler R, Schuff A, Daub S, Doppler C, Kleinert H, Gori T, Daiber A, Münzel T. Chronic therapy with isosorbide-5-mononitrate causes endothelial dysfunction, oxidative stress, and a marked increase in vascular endothelin-1 expression. Eur Heart J. 2013;34(41):3206-3216. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehs100

Münzel T, Sayegh H, Freeman BA, Tarpey MM, Harrison DG. Evidence for enhanced vascular superoxide anion production in nitrate tolerance. A novel mechanism underlying tolerance and cross-tolerance. J Clin Invest. 1995;95(1):187-194. https://doi.org/10.1172/JCI117637

Thomas GR, DiFabio JM, Gori T, Parker JD. Once daily therapy with isosorbide-5-mononitrate causes endothelial dysfunction in humans: evidence of a free-radical-mediated mechanism. J Am Coll Cardiol. 2007;49(12):1289-1295. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2006.10.074

Kleschyov AL, Oelze M, Daiber A, Huang Y, Mollnau H, Schulz E, Sydow K, Fichtlscherer B, Mülsch A, Münzel T. Does nitric oxide mediate the vasodilator activity of nitroglycerin? Circ Res. 2003;93(9):e104-112. https://doi.org/10.1161/01.RES.0000100067.62876.50

Knorr M, Hausding M, Kröller-Schuhmacher S, Steven S, Oelze M, Heeren T, Scholz A, Gori T, Wenzel P, Schulz E, Daiber A, Münzel T. Nitroglycerin-induced endothelial dysfunction and tolerance involve adverse phosphorylation and S-Glutathionylation of endothelial nitric oxide synthase: beneficial effects of therapy with the AT1 receptor blocker telmisartan. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2011;31(10):2223-2231. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.111.232058

Bahra M, Kapil V, Pearl V, Ghosh S, Ahluwalia A. Inorganic nitrate improves vascular compliance but does not alter flow mediated dilatation in healthy volunteers. Nitric Oxide. 2012;26(4):197-202. https://doi.org/10.1016/j.niox.2012.01.004

Ayres JK, Maani CV. Milrinone. StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publ.; 2021. Available from: https: www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK532943.

Mody BP, Khan MH, Zaid S, Ahn C, Lloji A, Aronow WS, Gupta CA, Levine A, Gass AL, Cooper HA, Lanier GM. Survival With Continuous Outpatient Intravenous Inotrope Therapy in the Modern Era. Am J Ther. 2020;28(6):e621-e630. https://doi.org/10.1097/MJT.0000000000001260

Qiao J, Huang F, Lum H. PKA inhibits RhoA activation: a protection mechanism against endothelial barrier dysfunction. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2003;284(6):L972-L980. https://doi.org/10.1152/ajplung.00429.2002

Shao T, Zhang Y, Tang R, Zhang H, Wang Q, Yang Y, Liu T. Effects of milrinone on serum IL-6, TNF-α, Cys-C and cardiac functions of patients with chronic heart failure. Exp Ther Med. 2018;16(5):4162-4166. https://doi.org/10.3892/etm.2018.6672

Jaeschke H, Hasegawa T. Role of neutrophils in acute inflammatory liver injury. Liver Int. 2006;26(8):912-919. https://doi.org/10.1111/j.1478-3231.2006.01327.x

Lee S-O, Jeong Y-J, Yu MH, Lee J-W, Hwangbo MH, Kim C-H, Lee I-S. Wogonin suppresses TNF-alpha-induced MMP-9 expression by blocking the NF-kappaB activation via MAPK signaling pathways in human aortic smooth muscle cells. Biochem Biophys Res Commun. 2006;351(1):118-125. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2006.10.006

Wright JL, Tai H, Wang R, Wang X, Churg A. Cigarette smoke upregulates pulmonary vascular matrix metalloproteinases via TNF-alpha signaling. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2007;292(1):L125-L133. https://doi.org/10.1152/ajplung.00539.2005

Chong LYZ, Satya K, Kim B, Berkowitz R. Milrinone Dosing and a Culture of Caution in Clinical Practice. Cardiol Rev. 2018;26(1):35-42. https://doi.org/10.1097/CRD.0000000000000165




Загрузок PDF: 227
Опубликован
2022-03-04
Как цитировать
1.
Якубцевич РЭ, Кротков КО. СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ МЕДИКАМЕНТОЗНОЙ КОРРЕКЦИИ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА В ИНТРАОПЕРАЦИОННОМ И РАННЕМ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ ПОСЛЕ РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИИ МИОКАРДА. Журнал ГрГМУ (Journal GrSMU) [Интернет]. 4 март 2022 г. [цитируется по 10 ноябрь 2024 г.];20(1):13-0. доступно на: http://journal-grsmu.by/index.php/ojs/article/view/2751

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)

1 2 > >>