ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ И МОЛЕКУЛЯРНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ ЧАСТЬ 1. ВЛИЯНИЕ НОВЫХ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕЁРОВ НА ПРИНЯТИЕ РЕШЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА
Аннотация
В обзоре литературы приведены данные результатов цитогенетических и молекулярно-генетических изменений при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ), показана высокая значимость мутаций NPM1, FLT3-ITD, CEBPAdm в отношении прогноза, а также подбора наиболее подходящего лечения на основании прогнозируемого риска и терапевтического ответа. И, наконец, разработаны новейшие подходы к лечению, направленные на некоторые из этих генетических и эпигенетических изменений, такие как применение ингибиторов тирозинкиназы (TKI, tyrosinekinase inhibitors) и деметилирующие препараты.
Литература
Becker, H. Favorable prognostic impact of NPM1 mutations in older patients with cytogenically normal de novo acute myeloid leukemia and associated gene- and microRNA- expression signatures: a Cancer and Leukemia Group B Study /Н. Becker [et al.] // J. of Clin. Oncology. - 2009. - Vol.28. - N 4. - P. 596-604.
Dohner, Н. Diagnosis and management of acute myeloid leukemia in adults: recommendations from an international expert panel, on behalf of the European LeukemiaNet / H. Dohner [et al.] // Blood. - 2010. - Vol. 115. - P. 453-474.
Estey, E. High cytogenetic or molecular genetic risk acute myeloid leukemia. Hematology / E. Estey // Am. Soc. Hematol. Ed. Program. - 2010. - P. 474-480.
Jourdan, E. Prospective evaluation of gene mutation and minimal residual disease in patients with core binding factor acute myeloid leukemia / E.Jourdan [et al.] // Blood. - 2013. - Vol.121. - P. 2213-2223.
Kok, C. H. The preferential occurrence of FLT3-TKD mutation in inv(16) AML and impact on survival outcome: a combined analysis of 1053 core-binding factor AML patients / C. H.Kok [et al.] // Brit. J. Haematol. – 2013. - № 160. – Р. 557-559.
Leung, A.Y.H. FLT3 inhibition: a moving and evolving target in acute myeloid leukemia/ A.Y.H.Leung, C. H. Man, Y. L. Kwong // Leukemia. - 2013. - № 27. – Р. 260-268.
Mrozek, K. Prognostic significance of the European LeukemiaNet standartized system for reporting cytogenetic and molecular alterations in adults with acute myeloid leukemia / K. Mrozek [et al.] // J. of Clin. Oncology. - 2012. - Vol. 30. - P.1-9.
Patel, J. P. Prognostic releveance of integrated genetic profiling in acute myeloid leukemia // J. P. Patel [et al.] // The New Engl. J. of Medicine. – 2012. – Vol. 366. – No. 12. – P.1079-1089.
Paschka, Р. Secondary genetic lesions in acute myeloid leukemia with inv(16) or t(16;16): a study of the German- Austrian AML Study Group (AMLSG) / P. Paschka [et al.] // Blood. - 2013. - Vol. 121. - P. 170-177.
Rice, K. L. The molecular basis of acute leukemia / K. L. Rice [et al.] // Hematology Education: the education programme for the annual congress of the European Hematology Assotiation. – 2011. - 5(1). - P. 27-34.
Roellig, C. A novel prognostic model in elderly patients with acute myeloid leukemia: results of 909 patients entered into the prospective AML96 trial / C. Roellig [et al.] // Blood. - 2010. - Vol. 116. - P. 971-978.
Roellig, С. Long-term prognosis of acute myeloid leukemia according to the new genetic risk classification of the European LeukemiaNet recommendation: evolution of the proposed reporting system/ C. Roellig [et al.] // J. of Clin. Oncology. - 2011. - Vol. 29. - No 20. - P. 2758-2765.
Schlenk, R. F. Mutations and Treatment Outcome in Cytogenitically Normal Acute Myeloid Leukemia / R.F.Schlenk [et al.] // N. Engl. J. Med. - 2008. - 358. - Р. 1909-1918.
Schneider, F. NPM1 but not FLT3-ITD mutations predict early blast cell clearance and CR rate in patients with normal karyotype AML (NK-AML) or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS) / F. Schneider [et al.] // Blood. - 2009. - 113(21). - P. 5250-5253.
Vardiman, J. The 2008 revision of the World Health Organization (WHO) classification of myeloid neoplasms and acute leukemia: rationale and important changes / J.W.Vardiman [et al.] // Blood. - 2010. - Vol. 114. - P. 937-951.
