ВРОЖДЕННЫЙ СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА Q-T (обзор литературы)
Аннотация
Врожденный (наследственный) синдром удлиненного интервала Q-T представляет собой увеличение длительности интервала Q-T, при котором возникают пароксизмы желудочковой тахикардии типа «пируэт», трансформирующиеся в фибрилляцию желудочков с развитием синкопальных состояний и внезапной смерти. В настоящем обзоре обобщены результаты исследований этиологии, патогенеза, клиники, диагностики и лечения этого синдрома.
Литература
Андрейченко Т.А., Бурди С.М., Сергеев И.Н., Преображенский Д.В. Врожденный (наследственный) синдром удлиненного интервала Q-T: возможные факторы, предрасполагающие к развитию желудочковых тахиаритмий. Кардиология, 2002; 5:96-100.
Арлеевский И.П., Галлеев А.А., Сафин И.Н.и др. К вопросу о лечении синдрома удлиненного интервала Q-T. Кардиология, 1997;12:85-87.
Бокерия Л.А., Белоконь Н.А., Бузиашвили Ю.И. и др. Современный подход к хирургическому лечению синдрома Джервелла-Ланге-Нильсена. Кардиология, 1988;8:105-106.
Бутаев Т.Д., Трешкур Т.В., Овечкина М.А., Порядина И.И., Пармон Е.В. Врожденный и приобретенный синдром удлиненного интервала Q-T / Учебно-методическое пособие. – С.-П., 2002. – 48с.
Ватутин Н.Т., Склянная Е.В., Гриценко П.В. Синдром удлиненного интервала Q-T. Кардиология, 2002;9:83-88.
Вейн А.М., Шварков С.Б., Гиоргобиани Р.Р. и др. Клинико-физиологическая характеристика синкопальных состояний при синдроме удлиненного интервала Q-T (синдром Романо-Уорда). Журн. невропатол. и психиатр. им. С.С. Корсакова, 1991;91(8): 3-6.
Гимрих Э.О., Попов С.В., Пекарский В.В. Синдром удлиненного интервала Q-T. Кардиология, 1986;11:110-116.
Гладышева П.Л., Шапошник И.И. Длительное наблюдение синдрома Романо-Уорда в трех поколениях. Клин. мед., 1984;11:57-59.
Горбачев В.В., Пристром М.С., Кривицкий В.К. и др. Синдром Романо-Уорда. Тер. Арх., 1985;4:131-132.
Дощицин В.Л., Сигал Е.С., Седов В.В. Удлинение интервала Q-T на ЭКГ: классификация, клиническое значение. Кардиология, 1981;10:22-28.
Кушаковский М.С. Аритмии сердца. – С.-П., «Фолиант», 1999. – С.638.
Маколкин В.И., Бокерия Л.А., Драчев Д.Ю. Результаты хирургического лечения злокачественных пароксизмальных тахиаритмий. Кардиология, 1996;7:16-19.
Медведева В.Н., Кононович Ю.К., Медведев В.Н. и др. Наследственный феномен и синдром удлиненного интервала Q-T. Кардиология, 1998;1:89-90.
Никитин Ю.Т., Кузнецов А.А., Дисперсия интервала QT. Кардиология, 1998;5:58-63.
Родионова В.В., Куликова О.М., Смирнова Т.Н.и др. Амбулаторная диагностика и тактика ведения детей с синдромом удлиненного интервала Q-T (Романо-Уорда). Рос. Мед. журн., 1999; 6: 34-37.
Шилов А.М., Мельник М.В. Синдром удлиненного интервала Q-T как предитор сложных нарушений сердечного ритма и внезапной смерти / Учебно-методическое пособие. – Москва, 2005. – 32с.
Школьникова М.А. Жизнеугрожающие аритмии у детей. М., 1999; 156-203, 223-230.
Школьникова М.А. Синдром удлиненного интервала QT. – М.: Медпрактика, 2001. – 128с.
Brugada J., Brugada R, Brugada P. Pharmacological and device approach to therapy of inherited cardiac giseases associated with cardiac arrhythmias and sudden death. J. Electrocardiol 2000; 33:Suppl: 41-47.
Benhorin J., Taub R., Joldmit M et al. Effects of flecainid in patients with new SCN5A mutation: mutation-specific therapy for long-QT syndrome. Circulation 2000 Apr 11;101(14):1698-1706.
El-Sherif N., Gioia Turitto. The Long QT Syndome and Torsade De Pointes. PACE 1999: 22:1:91-109.
Escande D. Pharmacogenetics of cardiac K(+) channels. Eur J Pharmacol 2000; 410: 281—287.
Ficker E., Dennis A.T., Obejero-Paz et al Retention in the endoplasmic reticulum as a mechanism of dominant-negative сurrent suppression in human long QT syndrome. J/ Mol Cell Cardiol 2000;32:2327-2337.
Geelen J.L, Doevendans P.A., Jongbloend K. Molecular genetics of inherited long Q-T syndromes and torsade De Pointes. PACE 1999;22:1:91-109.
Georgijevic Milic L. Molecular genetics in the hereditary form of long QT syndrome. Med Pregl 2000;53:51—54.
The History of long Q-T Syndrome: [Электронный документ] (www qt syndrome. ch/time line. html). Проверено 4.09.2006.
January C.T., Gong Q., Zhou Z. Long QT syndrome: cellular basis and arrhythmia mechanism in LQT2, J Cardiovasc Electrophysiol 2000;ll:1413-1418.
Jervell А., Lange-Nielsen F. Congenital deafmutism, functional heart desease with prolongation of the Q-T interval and sudden death. Am. Heart J. 1957;54:59-68.
Romano C., Jermme J., Pongiglione R. Aritmie cardiache rare dell etа
pediatrica. Pediatrica 1963;45:658-683.
Schwartz P.J. Idiopathic long QT syndrome: progress and guestions. Am Heart J. 1985;109:2:399-411.
Splawski, Shen J., Timothy K. W. et al. Spectrum of mutations in long QT syndrome genes. KVLQT1, HERG, SCN5A, KCNE1, and KCNE2. Circulation 2000; 102: 1178-1185.
Tyson J., Tranebjaerg L., McEntagart M. et al. Mutational spectrum in the cardioauditory syndrome of Jervell and Lange-Nielsen. Hum Genet 2000; 107: 499-503.
Viskin S., Fish R. Prevention of ventricular arrhythmias in the congenital long QT syndrome. Curr Cardiol Rep 2000; 2: 492—497.
Ward O.C. New familiar cardiac syndrome in children. J. Irish Med. Assoc. 1964;54:103-106.
