ОСОБЕННОСТИ ОБМЕНА ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ С/Т ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА DIO 1 У ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ НА ФОНЕ АБДОМИНАЛЬНОГО ОЖИРЕНИЯ

  • Н. О. Абрамова Буковинский государственный медицинский университет
  • Н. В. Пашковская Буковинский государственный медицинский университет
Ключевые слова: С/Т полиморфизм гена DIO 1, артериальная гипертензия, абдоминальное ожирение, обмен тиреоидных гормонов

Аннотация

Около 80% активного тиреоидного гормона трийодтиронина образуется за пределами щитовидной железы с помощью ферментов дейодиназ. Материалы и методы. Нами исследовано С/Т полиморфизм гена DIO 1 у 102 пациентов с артериальной гипертензией на фоне абдоминального ожирения и 97 практически здоровых лиц.

Результаты исследования. При анализе полученных данных мы обнаружили рост риска нарушения активности DIO 1 у лиц с СТ и ТТ вариантами полиморфизма по сравнению с гомозиготами по «дикиму» аллелю в 5,7 и 7,3 раза. Носительство Т-аллеля ассоциировано с подавлением периферической конверсии тиреоидных гормонов со снижением продукции сТ3, ростом уровня сТ4, тиреоидного индекса (ТИ), снижением соотношения сТ3/сТ4, ТТГ/сТ4 и суммарного тиреоидного индекса (СТИ).

Заключение. Таким образом, С-аллель обладает протекторными свойствами по отношению к снижению активности дейодиназы 1-го типа, в то время как носительство Т-аллеля связано с угнетением периферической конверсии тиреоидных гормонов.

Литература

Кандор, В. И. Синтез, секреция и метаболизм тиреоидных гормонов: Клиническая эндокринология / В.И. Кандор; под ред. Н. Т. Старковой. – СПб.: Питер, 2002. – С. 122 – 127.

Старкова, Н. Т. Клиническая эндокринология / Н. Т. Старкова. – М .: Медицина, 1991. – С. 151 – 153.

Jan de Jong F. The Association of Polymorphisms in the Type 1 and 2 Deiodinase Genes with Circulating Thyroid Hormone Parameters and Atrophy of the Medial Temporal Lobe / F. Jan de Jong, R. P. Peeters, T. den Heijer [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism February.– 2007.– Vol. 92, № 2.– P. 636 – 640.

Jan de Jong F. The Association of Polymorphisms in the Type 1 and 2 Deiodinase Genes with Circulating Thyroid Hormone Parameters and Atrophy of the Medial Temporal Lobe/F. Jan de Jong, R. P. Peeters, T. den Heijer [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism February.– 2007. – Vol. 92, № 2.– P. 636–640.

Kоhrle, J . Selenium, the thyroid, and the endocrine system/ J. Kоhrle, F. Jakob, B. Contempr [et al.] // Endocr Rev. – 2005. – Vol. 26, № 7. – P. 944-984.

Maia, A. L. Deiodinases: the balance of thyroid hormone: type 1 iodothyronine deiodinase in human physiology and disease / A. L. Maia , I. M. Goemann, E. L. Meyer [et al.] // J Endocrinol. – 2011. – Vol. 209, № 3. – P. 283-97.

Panicker, V. A Common Variation in Deiodinase 1 Gene DIO1 Is Associated with the Relative Levels of Free Thyroxine and Triiodothyronine// V. Panicker, C. Cluett, B. Shields [et al.] // The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.– 2008. – Vol. 93, № 8. – P. 3075 – 3081.

Peeters, R. A. Polymorphism in Type I Deiodinase Is Associated with Circulating Free Insulin-Like Growth Factor I Levels and Body Composition in Humans/ R. P. Peeters, A. W. van den Beld, H. van Toor[et al.] // Eur J Endocrinol. – 2006. – № 155. – Р. 655 – 662.).

Zeikova, T. V. The glutathione peroxidase 1 (GPX1) single nucleotide polymorphism pro197leu: association with the span and coronary artery disease/ T. V. Zeikova //Mol. Biol. (Msk.). – 2012. – Vol.4 6, № 3. – P. 481–486.




Загрузок PDF: 127
Опубликован
2015-08-06
Как цитировать
1.
Абрамова НО, Пашковская НВ. ОСОБЕННОСТИ ОБМЕНА ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ С/Т ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА DIO 1 У ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ НА ФОНЕ АБДОМИНАЛЬНОГО ОЖИРЕНИЯ. Журнал ГрГМУ (Journal GrSMU) [Интернет]. 6 август 2015 г. [цитируется по 22 ноябрь 2024 г.];(4(44):29-1. доступно на: http://journal-grsmu.by/index.php/ojs/article/view/358