МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ И ЦИТОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ТОЩЕЙ КИШКИ ПЯТИСУТОЧНЫХ КРЫС, РОЖДЕННЫХ ОТ САМОК, УПОТРЕБЛЯВШИХ ЭТАНОЛ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ

Ю. Н. Вороник; Д. О.  Зарецкая

doi:10.25298/2221-8785-2025-23-5-449-454

Ю. Н. Вороник Гродненский государственный медицинский университет, Гродно, Беларусь https://orcid.org/0009-0001-0742-2084
Д. О. Зарецкая Гродненский государственный медицинский университет, Гродно, Беларусь

DOI: https://doi.org/10.25298/2221-8785-2025-23-5-449-454

Ключевые слова: антенатальная алкоголизация, потомство, тощая кишка

Аннотация

Введение. Употребление алкоголя будущими матерями во время вынашивания ребенка оказывает крайне негативное воздействие на будущее потомство, вызывая серьезные изменения во внутренних органах. Цель. Выявить негативные последствия влияния пренатальной алкоголизации на тощую кишку потомства крыс, развивавшихся в таких условиях. Материал и методы. Материал исследования – средняя часть тощей кишки. Использован комплекс гистологических, гистохимических методов с последующим морфометрическим и статистическим анализом. Результаты. Выявлено снижение высоты микроворсинчатого эпителия ворсинок и крипт животных группы «Алкоголь», уменьшение площади и периметра ядер эпителиоцитов. Цитохимические свойства изменялись преимущественно в эпителиоцитах ворсинок. Выводы. Антенатальная алкоголизация вызывает гистологические и цитохимические изменения в эпителиоцитах ворсинок и крипт тощей кишки крыс.

Литература

Akison LK, Reid N, Wyllie M, Moritz KM. Adverse Health Outcomes in Offspring Associated With Fetal Alcohol Exposure: A Systematic Review of Clinical and Preclinical Studies With a Focus on Metabolic and Body Composition Outcomes. Alcohol Clin Exp Res. 2019;43(7):1324-1343. https://doi.org/10.1111/acer.14078.

Imamura F. Effects of prenatal alcohol exposure on the olfactory system development. Front Neural Circuits. 2024;18:1408187. https://doi.org/10.3389/fncir.2024.1408187.

Gummel K, Ygge J, Benassi M, Bolzani R. Motion perception in children with foetal alcohol syndrome. Acta Paediatr. 2012;101(8):е327-332. https://doi.org/10.1111/j.1651-2227.2012.02700.

Ramadoss J, Tress U, Chen WJ, Cudd TA. Maternal adrenocorticotropin, cortisol, and thyroid hormone responses to all three-trimester equivalent repeated binge alcohol exposure: ovine model. Alcohol. 2008;42(3):199-205. https://doi.org/10.1016/j.alcohol.2007.12.004.

Wilcoxon JS, Redei EE. Prenatal programming of adult thyroid function by alcohol and thyroid hormones. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2004;287(2):318-326. https://doi.org/10.1152/ajpendo.00022.

Ramadoss J, Magness RR. Vascular effects of maternal alcohol consumption. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2012;303(4):414-421. https://doi.org/10.1152/ajpheart.00127.

Kervern M, Dubois Ch, Naassila M, Daoust M, Pierrefiche O. Perinatal alcohol exposure in rat induces long-term depression of respiration after episodic hypoxia. Am J Respir Crit Care Med. 2009;179(7):608-614. https://doi.org/10.1164/rccm.200703-434OC.

Gray SP, Cullen-McEwen LA, Bertram JF, Moritz KM. Mechanism of alcohol-induced impairment in renal development: could it be reduced by retinoic acid. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2012;39(9):807-813. https://doi.org/10.1111/j.1440-1681.2011.05597.x.

Church MW, Hotra JW, Holmes PA, Anumba JI, Jackson DA, Adams BR. Auditory brainstem response (ABR) abnormalities across the life span of rats prenatally exposed to alcohol. Alcohol Clin Exp Res. 2012;36(1):83-96. https://doi.org/10.1111/j.1530-0277.2011.01594.x.

Kuznetsova OS, Chernyshev AV. Рroblem of fetal alcohol syndrome during prenatal development (according to the literature). Tambov university reports. Series: natural and technical sciences. 2014;19(2):758-760. edn: SAUIJT. (Russian).

Hayes N, Reid N, Akison LK, Moritz KM. The effect of heavy prenatal alcohol exposure on adolescent body mass index and waist-to-height ratio at 12-13 years. Int J Obes (Lond). 2021;45(9):2118-2125. https://doi.org/10.1038/s41366-021-00884-5.

Yasari AA, Jabbar Sh, Cabrera MA, Rousseau B, Sarkar DK. Preconception Alcohol Exposure Increases the Susceptibility to Diabetes in the Offspring. Endocrinology. 2021;162(1):bqaa188. https://doi.org/10.1210/endocr/bqaa188.

Miller MW. Limited ethanol exposure selectively alters the proliferation of precursor cells in the cerebral cortex. Alcohol. Clin. Exp. Res. 1996;20(1):139-143. https://doi.org/10.1111/j.1530-0277.1996.tb01056.x.

Mattson SN, Riley EP. Brain Anomalies in Fetal Alcohol Syndrome. In: Abel EL, editor. Fetal Alcohol Syndrome: From Mechanism to Prevention. Washington: CRC Press; 1996. р. 148.

Cartwright MM, Tessmer LL, Smith SM. Ethanol-induced neuronal death in organotypic cultures of rat cerebral cortex. Alcohol Clin. Exp. Res. 1998;22:142-149.

Estrada G, Krasinski SD, Rings EH, Büller HA, Grand RJ, López-Tejero MD. Prenatal ethanol exposure alters the expression of intestinal hydrolase mRNAs in newborn rats. Alcohol Clin Exp Res. 1996;20(9):1662-1668. https://doi.org/10.1111/j.1530-0277.1996.tb01713.x.

Bhalla S, Mahmood S, Mahmood A. Effect of prenatal exposure to ethanol on postnatal development of intestinal transport functions in rats. Eur J Nutr. 2004;43(2):109-115. https://doi.org/10.1007/s00394-004-0449-3.