СЛУЧАЙ АМИЛОИДНОГО ЗОБА У ПАЦИЕНТА С СИСТЕМНЫМ ВТОРИЧНЫМ АМИЛОИДОЗОМ

К. М.  Бутолина; О. Н.  Мироненко; Д. С.  Криворучко

doi:10.25298/2221-8785-2025-23-1-55-59

К. М. Бутолина Гродненский государственный медицинский университет, Гродно, Беларусь https://orcid.org/0000-0003-2878-7792
О. Н. Мироненко Гродненское областное клиническое патологоанатомическое бюро, Гродно, Беларусь
Д. С. Криворучко Гродненский государственный медицинский университет, Гродно, Беларусь

DOI: https://doi.org/10.25298/2221-8785-2025-23-1-55-59

Ключевые слова: амилоидный зоб, липоматоз щитовидной железы, вторичный амилоидоз, щитовидная железа, ревматоидный артрит

Аннотация

Амилоидный зоб – редкое проявление системного амилоидоза. Представлено наблюдение амилоидного зоба, выявленного при проведении аутопсии 43-летнего мужчины с длительным анамнезом ревматоидного артрита и распространенным отложением амилоида во многих внутренних органах, включая почки, селезенку, сердце, печень, поджелудочную железу, в том числе с редкой его локализацией в мочевом пузыре и предстательной железе.

Литература

Brunger AF, Nienhuis HLA, Bijzet J, Hazenberg BPC. Causes of AA amyloidosis: a systematic review. Amyloid. 2020;27(1):1-12. https://doi.org/10.1080/13506129.2019.1693359.

Thorne J, Clark D, Geldenhuys L, More K, Vinson A, Tennankore K. Serum Amyloid A Protein-Associated Kidney Disease: Presentation, Diagnosis, and Management. Kidney medicine. 2022;4(8):100504. https://doi.org/10.1016/j.xkme.2022.100504.

Cannizzaro MA, Lo Bianco S, Saliba W, D'Errico S, Pennetti Pennella F, Buttafuoco G, Provenzano D, Magro G. A rare case of primary thyroid amyloidosis. International journal of surgery case reports. 2018;53:179-181. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2018.10.033.

Patel Chavez C, Morales Hernandez MDM, Kresak J, Woodmansee WW. Evaluation of multinodular goiter and primary hyperparathyroidism leads to a diagnosis of AL amyloidosis. Thyroid research. 2022;15(1):7. https://doi.org/10.1186/s13044-022-00125-5.

Şeker A, Erkinüresin T, Demirci H. Amyloid Goiter in a Patient with Rheumatoid Arthritis and End-Stage Renal Disease. Indian journal of nephrology. 2020;30(2):125-128. https://doi.org/10.4103/ijn.IJN_271_18.

Gonzalez-Gil AM, Ruiz-Santillan MA, Force BK, Gaba R. A Case of Diffuse Thyroid Lipomatosis With Amyloid Deposits Presenting With Thyrotoxicosis. JCEM case reports. 2024;2(3):luae030. https://doi.org/10.1210/jcemcr/luae030.

Morado da Silva EM, Ferreira RADC, Lozada ARC, Duarte JMS. A 54-Year-Old Woman with Papillary Thyroid Carcinoma Associated with Secondary Amyloid Goiter and Thyroid Lipomatosis. The American journal of case reports. 2022;23:e938156. https://doi.org/10.12659/AJCR.938156.

Coca-Pelaz A, Vivanco-Allende B, Alvarez-Marcos C, Suarez-Nieto C. Multifocal papillary thyroid carcinoma associated with primary amyloid goiter. Auris, nasus, larynx. 2012;39(5):549-551. https://doi.org/10.1016/j.anl.2011.09.003.

Cavaco DR, Alves Rafael A, Cabrera R, Vilar H, Leite V. Case Report: A Rare Association of Diffuse Thyroid Lipomatosis with Amyloid Deposition. European thyroid journal. 2021;10(6):528-532. https://doi.org/10.1159/000518444.

Lau E, Freitas P, Costa J, Batista R, Máximo V, Coelho R, Matos-Lima L, Eloy C, Carvalho D. Loss of mitochondrial SDHB expression: what is its role in diffuse thyroid lipomatosis? Hormone and metabolic research. 2015;47(3):165-7. https://doi.org/10.1055/s-0034-1398559.