ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ И РЕГЕНЕРАТОРНЫЕ ПРОЦЕССЫ В ПЕЧЕНИ БЕЛЫХ КРЫС ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ТОКСИЧЕСКОГО ЦИРРОЗА. ИЗМЕНЕНИЯ ОВАЛЬНЫХ КЛЕТОК

О. Д. Мяделец; Е. И. Лебедева

doi:10.25298/2221-8785-2017-15-3-294-300

О. Д. Мяделец УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»
Е. И. Лебедева УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»

DOI: https://doi.org/10.25298/2221-8785-2017-15-3-294-300

Ключевые слова: экспериментальный цирроз печени, регенерация, овальные клетки

Аннотация

Введение. Известно, что при репаративной регенерации печени на фоне подавления пролиферации зрелых гепатоцитов роль овальных клеток определена как одна из ведущих. Однако в отношении генеза и механизма дифференцировки овальных клеток печени ясности пока нет.
Цель исследования: изучение с помощью гистологических и гистохимических методов изменений популяции овальных клеток печени в динамике развития экспериментального токсического цирроза.
Материал и методы. Применены классические методы световой микроскопии и собственная модификация метода моделирования токсического цирроза у крыс.
Результаты. В портальных зонах печени выявлены овальные клетки, их миграция по соединительнотканным септам в виде тяжей и последующая дифференцировка в клетки двух линий: гепатоциты, формирующие ложные дольки или отдельные клеточные скопления, и холангиоциты, формирующие желчные протоки.
Выводы. Овальные клетки в данной экспериментальной модели являются источником как новых псевдодолек, так и новых отделов внутридольковых желчевыводящих путей.

Литература

Aruin LI. Pechen.Strukturnye osnovy adaptacii i kompensacii narushennyh funkcij. Moskva: Mediсina; 1987. р. 249-259.

Velikorodnaja IuI, Potchepcov AA. Gistohimicheskij analiz tkani pecheni pri jeksperimentalnom fibroze himicheskogo geneza. Vestnik Volgogradskogo gosudarstvennogo medicinskogo universiteta. 2013;4(48):27-30.

Banin VV, Bykov VL. Terminologia. Histological. Mezhdunarodnye terminy po citologii i gistologii. Moskva: GJeOTAR-Media; 2009. р. 66.

Uryvaeva IV. Poliploidizirujushhie mitozy i biologicheskij smysl poliploidii v kletkah pecheni. Citologija. 1979 ;21:1427-1437.

Uryvaeva IV. Replikativnyj potencial gepatocitov i stvolovye kletki pecheni. Izvestija Akademii nauk. Serija biologicheskaja. 2001;6:728-737.

Dolgih MS. Perspektivy terapii pechenochnoj nedostatochnosti s pomoshh’ju stvolovyh kletok. Biomedicinskaja himija. 2008;54(4):376-391.

Petersen BE, Bowen WC, Patrene KD, Mars WM, Sullivan AK, Murase N. Bone marrow as a potential source of hepatic oval cells. Science. 1999;284(5417):1168-1170.

Petersen BE, Grossbard B, Hatch H, Pi L, Deng J, Scott EW. Mouse A6-positive hepatic oval cells also express several hematopoietic stem cell markers. Hepatology. 2003;37(3):632-640.

Theise ND, Badve S, Saxena R, Henegariu O, Sell S, Crawford JM, et al. Derivation of hepatocytes from bone marrow cells of mice after radiation-induced myeloablation. Hepatol. 2000;31(1):235-240.

Theise ND, Nimmakayalu M, Gardner R, Illei P, Morgan G, Teperman L, et al. Liver from bone marrow in humans. Hepatol. 2000;32(1):11-16.

Lebedeva EI, Prudnikov VS, Mjadelec OD. Jeksperimentalnaja model toksicheskogo cirroza pecheni u belyh krys. Uchenye zapiski uchrezhdenija obrazovanija Vitebskaja ordena «Znak pocheta» gosudarstvennaja akademija veterinarnoj mediciny. 2015;5(1 Pt1):84-88.

Mironov AN. Rukovodstvo po provedeniju doklinicheskih issledovanij lekarstvennyh sredstv. Chast 1. Moskva: Grif i K, 2012. 944 р.