СВЯЗЬ УРОВНЯ ГОМОЦИСТЕИНА У БЕРЕМЕННЫХ С НАЛИЧИЕМ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ У ПЛОДА
Аннотация
Роль гомоцистеина в генезе врожденных пороков развития у плода широко обсуждается в печати. Цель нашего исследования – определить уровень гомоцистеина в плазме беременных женщин с наличием у плода врожденных аномалий. Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии оценен уровень общего гомоцистеина в плазме крови у 154 пациенток, из которых 52 составили группу сравнения. Установлено статистически значимое повышение уровня гомоцистеина в плазме беременных женщин при наличии определенных видов пороков развития у плода, что должно использоваться в пренатальной диагностике этих состояний наряду с широко применяемыми методами.
Литература
Жарко, В.И. Состояние здоровья женщин и детей Республики Беларусь/В.И. Жарко, Л.А. Постоялко, И.В. Митрошенко//Здоровая мать -здоровый ребенок: материалы 8 съезда педиатров Республики Беларусь, Минск, 23-24 ноября 2006 г.
Макацария, А.Д. Гипергомоцистеинемия и осложнения беременности/А.Д. Макацария, Е.В. Белобородова, С.М. Баймурадова. -Москва. Триада-Х, 2005. -220 с.
Митьков, В.В. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике/В.В. Митьков, М.В. Медведев. -Москва. Видар, 1996. -525 с.
Плоцкий, А.Р. Ошибки и трудности в диагностике врожденных пороков развития плода при ультразвуковом исследовании/А.Р. Плоцкий, Т.В. Драбович//Журнал Гродненского государственного медицинского университета. -2005. -№3. -С. 230 -232.
Прибушеня, О.В. Сравнительная характеристика инвазивных методов пренатальной диагностики генетических аномалий плода: диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. 14.00.01/О.В. Прибушеня. -Минск, 2006. -116 л.
Шарыкин, А.С. Современные возможности пренатальной диагностики пороков сердца/А.С. Шарыкин//Российский вестник перинатологии и педиатрии. -2003. -№6. -С. 9 -15.
Blumenthal, R. S-adenosilmethionine-dependent methyltransferases: structures and functions/R. Blumental//World Scientific Publishing Company. -1999. -P. 393 -400.
Finkelstein, JD. Methionin metabolism in mammals/JD. Finkelstein//J Nutr Biochem. -1990. -Vol. 1. -P. 228 -237.
Fowler, B. Disorder of homocysteine metabolism/B. Fowler//TJT Inter Metab. -1997. -Vol. 20. -P. 270 -285.
Giflix, B. Novel Reductant for Determination of Total Plasma Homocysteine/B. Giflix//Clinical Chemistry. -1997. -Vol. 43. -P. 687-688.
Hultberg, B. Hypomethylation as a cause of homocysteine-induced cell damage in human cell lines/B. Hultberg//Toxicol. -2000. -Vol. 147. -P. 69 -75.
Jakubowski, H. Metabolism of homocysteine thiolactone in human cell culture: possible mechanism for pathological consequences of elevated homocysteine levels/H. Jakubowski//J. Biol. Chem. -1997. -Vol. 272. -P.1935 -1942.
Kamudhamas, A. Homocysteine thiolactone induces apoptosis in cultured human trophoblasts: a mechanism for homocysteine-mediated placental dysfunction?/A. Kamudhamas//Am J Obstet Gynecol. -2004. -Vol. 191. -P. 563 -571.
Kang, SS. Total homocysteine in plasma and amniotic fluid of pregnant women/SS Kang//Metabolism. -1986. -Vol. 35. -P. 889 -891.
Knott, L. Homocysteine oxidation and apoptosis: a potential cause of cleft palate/L. Knott//In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2003. -Vol. 39 (1-2). -P. 98 -105.
Medina, M. Roles of homocysteine in cell metabolism: old and new functions/M. Medina//Eur. J. Biochem. -2001. -Vol. 286. -P. 3871 -3882.
van der Put, NMJ. Folate, homocysteine and neural tube defects: an overview/NMJ van der Put//Exp Biol Med. -2001 -Vol. 226(4). -P. 243 -270.
Rosenquist, TH. Genes, folate and homocysteine in embryonic development/TH Rosenquist, RH Finnel//Proc Nutr Soc. -2001. -Vol. 60. -P. 53 -61.
Rosenquist, TH. Homocysteine induces congenital defects of the heart and neural tube/TH Rosenquist//Proc. Natl. Acad. US. -1996. -Vol. 93. -P. 15227 -15232.
Di Simone, N. Homocysteine induses trophoblast cell death with apoptotic features/N. Di Simone//Biol Reprod. -2003. -Vol. 69. -P. 1129 -1134.
Ueland, M. Total Homocysteine in Plasma or Serum; Methods and Clinical Application/M. Ueland//Clin. Chem. 39/9. -1993.-Vol. 39. -P. 1764 -1779.
Zhu, H. Are the methyltransferase genes risk factors for spina bifida and orofacial clefts?/H. Zhu//Am TJT Med Genet A. -2005. -Vol. 15. -P. 274 -277.
