TY - JOUR AU - Белькевич, А. Г. AU - Козыро, И. А. AU - Мириленко, А. П. PY - 2021/09/09 Y2 - 2024/03/28 TI - ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НЕИНВАЗИВНЫХ МАРКЕРОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ JF - Журнал Гродненского государственного медицинского университета JA - Журнал ГрГМУ (Journal GrSMU) VL - 19 IS - 4 SE - ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ DO - 10.25298/2221-8785-2021-19-4-392-396 UR - http://journal-grsmu.by/index.php/ojs/article/view/2679 SP - 392-396 AB - Цель. Разработать метод диагностики, который позволит установить вероятность определенного наследственного заболевания почек.Материал и методы. Определены KIM-1, TGF-β1, RBP, β2-МГ, креатинин, суточная протеинурия и скорость клубочковой фильтрации у 23 пациентов с наследственным нефритом и у 19 – с тубулопатиями. Средний возраст пациентов на момент проведения исследования составил 13,5 (9-17) года. Соотношение по полумальчики/девочки (%) – 24/18 (57,1/42,9).Результаты. Рассмотрено распределение факторов в группах, по показателям сывороточного TGF-β1 исуточной протеинурии установлены статистически значимые различия. По результатам монофакторного анализа выбраны факторы, подтвердившие прогностическую значимость – мочевой β2-МГ (ОШ=0,892(0,696-1,175)), сывороточный TGF-β1 (ОШ=1,01 (1,002-1,018)) и суточная протеинурия (ОШ=25 (1,774-350)). Для указанных факторов рассчитаны пороговые значения: мочевой β2-МГ=0, сывороточный TGF-β1более 280, суточная протеинурия более 0,8. Для практического применения математической модели на ееоснове построена номограмма и классификационная схема.Выводы. В результате проведенного исследования установлены факторы, в том числе 2 неинвазивныхмаркера (мочевой β2-МГ и суточная протеинурия), применение которых позволяет с высокой точностьюдиагностировать наследственный нефрит у детей. ER -